실험용 쥐 대상 효능시험서 임상 효과 확인…람다변이에도 유효
[이지경제=김성미] 셀트리온(회장 서정진)이 코로나19 항체 치료제 렉키로나의 델타변이 바이러스에 대한 동물효능시험 결과 유효성을 확인했다.
셀트리온은 델타변이에 대해 코로나19에 감염된 실험용 쥐 49마리를 대상으로 렉키로나를 투입한 결과, 약물을 투입하지 않은 대조군에 비해 바이러스 역가가 크게 감소하는 등 임상적 개선 효과를 확인했다고 16일 밝혔다.
이번 시험에서 셀트리온은 사람치료 용량대비 낮은 용량 투여로도 바이러스 제거 효능을 입증했다. 아울러 실험용 쥐의 경우 생존율에서도 렉키로나 투여군 생존율은 100%인 반면, 대조군 생존율은 0%로 나타났다.
이로써 셀트리온은 브라질발 감마 변이와 남아프리카공화국 베타 변이 등 변이바이러스에 대해 모두 유효성을 확인했다.
셀트리온은 앞으로 변이 바이러스에 대한 평가를 지속할 계획이다.
셀트리온 관계자는 “현재까지 유행한 주요 변이를 비롯해 세계적으로 확산중인 델타 변이와 람다 변이에 대해서도 렉키로나의 효능을 입증했다. 향후 발생하는 변이에도 지속적으로 중화 능력을 평가하고 코로나19 환자를 위해 다양한 치료 방법을 제공할 수 있도록 최선을 다 하겠다”고 말했다.
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