유한양행, 마이크로바이옴 연구개발 기업 ‘에이투젠’ 지분 인수
“개발 경험·마이크로바이옴 치료제 파이프라인 시너지 기대”
지씨씨엘, 프리즘씨디엑스-테라노비스와 임상연구 협력 나서
“차별화된 임상시험 검체 분석에 새로운 패러다임 제공할 것”
[이지경제=김진이 기자] 제약업계가 해당 시장에서의 입지 강화를 위한 협력에 나섰다.
15일 유한양행에 따르면 회사는 에이투젠의 지분을 인수하고 마이크로바이옴 기반 치료제 개발 및 기능성 프로바이오틱스 사업 확대에 나선.
유한양행 관계자는 “마이크로바이옴 기반 식의약품 소재 전문 연구개발기업인 에이투젠 지분 인수를 통해 마이크로바이옴 기반 치료제 개발 및 기능성 프로바이오틱스 사업 확대에 나선다”고 말했다.
유한양행은 기존 주식 인수를 통해 1대 주주 지위를 확보했다. 내년 초 별도의 유상증자를 통해 추가 지분을 확보할 예정이다.
또 양사는 기능성 프로바이오틱스를 활용한 건강기능식품 분야와 마이크로바이옴 치료제 분야에서 공동 연구개발을 진행하기로 했다.
에이투젠은 마이크로바이옴 치료제 연구개발 기업이다. 독자적인 개발 플랫폼을 바탕으로 대사성질환, 면역질환, 근육질환 등 다양한 질병에 대한 마이크로바이옴 치료제를 개발하고 있다. 기능성 건강기능식품 프로바이오틱스 소재 개발 역량도 보유하고 있다.
유한양행 관계자는 “약 1조원에 육박하는 시장성을 가진 프로바이오틱스 소재와 새로운 치료제 패러다임을 가져올 마이크로바이옴 치료제 분야는 유한양행의 미래 성장을 위한 주요 사업이 될 전망”이라고 말했다.
유한양행에 따르면 전 세계적으로 마이크로바이옴 기반 신약 시장은 아직 초기 단계로, 선진국과 국내 기업의 기술격차 역시 근소한 것으로 알려져 있다. 현재 가장 앞선 것으로 평가받는 기업은 미국의 세레스테라퓨틱스다. 임상 3상에 성공해 최초의 마이크로바이옴 신약 출시를 앞두고 있다.
유한양행 관계자는 “유한양행의 의약품 연구개발 경험과 전방위적인 지원이 에이투젠의 파이프라인 및 연구개발 역량과 결합된다면 글로벌 시장을 선도하는 마이크로바이옴 치료제 개발 기업으로 성장할 수 있을 것”이라며 “이러한 성장을 통해 유한양행이 진정한 글로벌 제약사로 도약해 나가는데 중요한 역할을 할 것”이라고 말했다.
임상시험 검체 분석기관 지씨씨엘은 이날 프리즘씨디엑스, 테라노비스와 공동학술연구 및 임상연구 협력을 위한 3자 업무협약을 체결했다.
차별화된 임상검체분석 서비스를 제공하기 위해서다.
3사는 이번 협약을 통해 공동연구 및 기술지원, 연구 시설 및 장비 등의 공동 활용, 검사 위·수탁, 학술, 기술이전 및 정보 공유 등을 협력키로 했다.
GC녹십자 계열 지씨씨엘은 식약처 GCLP(임상시험검체분석) 인증기관이다. 임상 1상부터 4상까지 임상시험 전 주기 분석 서비스를 제공하는 임상시험 검체 분석 전문기업이다.
프리즘씨디엑스는 국내 최초로 다중 면역형광법, 초고감도 효소면역측정법, 다중 질량 세포 분석법 등 플랫폼을 통해 면역 모니터링 기술을 구축한 분석전문 업체다. 테라노비스는 임상시험 검체에 대한 정밀 분석을 위해 연구 개발 및 기술을 지원하고 있다.
양송현 지씨씨엘 대표는 “이번 협약을 통해 다수 항목을 미량으로 정밀 분석하는 차세대 분석 서비스를 제공할 수 있게 됐다”며 “지씨씨엘 임상시험 분석 노하우와 테라노비스의 인프라, 프리즘씨디엑스의 특화된 분석 플랫폼을 융합해 차별화된 임상검체분석 서비스를 제공하겠다”고 말했다.
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